اثر القایی اسید بوریک در مهار رشد و تغییرات تمایزی رده سلولی k۵۶۲ لوسمی میلوئید مزمن انسان
Authors
abstract
زمینه و هدف: به تازگی اثرات اسید بوریک در پیشگیری از سرطان و مهار رشد سلولهای سرطانی گزارش شده است. این مطالعه به منظور تعیین اثرات این ترکیب بر روی سلولهای k562 به عنوان مدلی از لوسمی میلوئید مزمن طراحی گردید. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی رده سلولی k562 تحت تاثیر غلظتهای 75/0 تا 12 میلی مولار اسید بوریک برای فاصلههای زمانی 24، 48، 72 و 96 ساعت کشت گردید. اثرات مهار رشدی و کشندگی اسید بوریک با استفاده از آزمون دفع رنگ تریپان بلو و احیای نمک تترازولیوم ارزیابی شد. از فلوسایتومتری برای بررسی اثرات این ماده بر چرخه سلولی استفاده گردید. برای تعیین اثرات اسید بوریک از رنگ آمیزی رایت-گیمسا و آزمون بلع ذرات لاتکس برای تعیین توانایی بیگانه خواری سلولهای تمایز یافته استفاده شد. یافتهها: اسید بوریک سبب مهار رشد سلولهای k562 به صورت وابسته به غلظت و زمان میشود، بعد از 96 ساعت تیمار با اسید بوریک در غلظت 12 میلی مولار، رشد سلولهای k562 به میزان 83 درصد مهار شد (001/0p<)؛ همچنین اسید بوریک سبب توقف چرخه سلولی در مرحله g1 گردید به طوری که مثلا در غلطت 9 میلی مولار بعد از 6 روز، 98 درصد از جمعیت سلولی در مرحله g1 قرار داشتند. رنگ آمیزی رایت- گیمسا و دادههای حاصل از تست بلع ذرات لاتکس تأیید کننده تمایز سلولی به سمت رده مونویستی- ماکروفاژی میباشد. نتیجه گیری: با توجه به خاصیت مهارکنندگی و تمایز دهندگی اسید بوریک و فقدان اثرات جانبی میتوان این ترکیب را به صورت یک دارو به تنهایی یا در کنار داروهای دیگر در تمایز درمانی لوسمی پیشنهاد نمود.
similar resources
بررسی اثرات مهار ژن نوکلئوستمین بر رشد و مرگ رده سلولی لوسمی میلوئید مزمن انسان
چکیده لوسمی میلوئیدی مزمن یکی از بیماری های خونی می باشد که در اثر تکثیر بی رویه سلول های بنیادی خون ساز ایجاد می شود. نوکلئوستمین نقش عمده ای در کنترل رشد و خودنوزایی سلول های بنیادی و سرطانی ایفا می کند. بنابراین مهار بیان ژن نوکلئوستمین می تواند به عنوان عامل بالقوه در درمان سرطان محسوب شود. در مطالعه ی حاضر، اثرات سرکوب بیان ژن نوکلئوستمین در رده سلولی k562 مورد بررسی قرار گرفته است. در ا...
15 صفحه اولاثر ضد تکثیر و آپوپتوز پردنیزولون بر رده سلولی k۵۶۲(لوسمی میلوئید مزمن)
مقدمه: امروزه شیوع روزافزون انواع بدخیمی ها، اهمیت درمان این بیماری را افزایش داده است. لوسمی، سرطان بافتهای خونساز بدن است که از سلولهای پیشساز گلبول های قرمز و سفید خون برگرفته می شود. پردنیزولون از خانواده گلوکوکورتیکوئیدها با اثر ضدتوموری و آپوپتوزی مدنظر خیلی از پژوهشگران قرار گرفته است. هدف: بررسی اثر پردنیزولون بر سلولهای بدخیم خونی رده k562. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی نخست...
full textاثر ضد تکثیر و آپوپتوز پردنیزولون بر رده سلولی K562(لوسمی میلوئید مزمن)
مقدمه: امروزه شیوع روزافزون انواع بدخیمیها، اهمیت درمان این بیماری را افزایش داده است. لوسمی، سرطان بافتهای خونساز بدن است که از سلولهای پیشساز گلبولهای قرمز و سفید خون برگرفته می شود. پردنیزولون از خانواده گلوکوکورتیکوئیدها با اثر ضدتوموری و آپوپتوزی مدنظر خیلی از پژوهشگران قرار گرفته است. هدف: بررسی اثر پردنیزولون بر سلولهای بدخیم خونی رده K562. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی نخ...
full textاثرات مهار رشدی و تمایزی متابولیت محلول در اتیل استات باکتری بومی ایران، streptomyces calvus، بر روی رده سلولی k۵۶۲ لوسمی میلوئیدی انسان
سابقه و هدف: با توجه به اینکه مقاومت دارویی یکی از مشکلات اساسی در درمان لوسمی میلویید مزمن می باشد، بنابراین یافتن داروهای جدید ضدسرطان به ویژه از منابع طبیعی از اولویت های تحقیقاتی محسوب می گردد. لذا در مطالعه حاضر، اثرات ضدسرطانی متابولیت محلول در اتیل استات باکتری بومی ایران، streptomyces calvus ، بر روی رده سلولی k562 لوسمی میلوئیدی انسان مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه تجرب...
full textاثرات مهار رشدی و آپوپتوزی کاربنوکسولون در رده سلولی k۵۶۲ لوسمی انسانی
چکیده زمینه و هدف: لوسمی یک بیماری بدخیم و پیشرونده است که در آن اختلالات ژنتیکی در سلول های خونساز منجر به تکثیر بی رویه سلول ها می شود. با وجود آنکه تاکنون داروهای متفاوتی برای درمان لوسمی ارائه شده، هیچ یک منجر به درمان کامل بیماری نگردیده است، لذا هنوز هم تلاش برای دست یابی به ترکیبات ضد سرطانی ادامه دارد. اخیراً اثراتی ضد سرطانی از ترکیبی به نام کاربنوکسولون ](cbx) [carbenoxolon، در چندین ر...
full textبررسی اثر hesa-a بر تکثیر و آپوپتوز رده سلولی لوسمی میلوژن مزمن(k۵۶۲)
زمینه و هدف: لوسمی میلوژن مزمن، بدخیمی خونی مرتبط با ژن الحاقی bcr-abl1 و فعالیت مداوم abl-1 است. ایماتینیب خط اول درمان این لوسمی است، اما جمعیتی از بیماران به آن مقاومت نشان می دهند. بر این اساس هدف از این پژوهش، مطالعه تاثیر داروی hesa-a بر تکثیر و آپوپتوز رده سلولی لوسمی میلوژن مزمن(k562) می باشد. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی از سلولهای k562 استفاده شد و زمان دو برابر شدن سلولها محاسبه ...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراکجلد ۱۳، شماره ۳، صفحات ۱-۱۱
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023